Los datos de mortalidad proceden del Instituto Nacional de Estadística. Se han calculado tasas brutas, tasas específicas por edad y tasas ajustadas según la población europea, según el método directo y expresadas por millón de habitantes.
En el período 1981 - 2004 fallecieron 866 personas (452 varones y 414 mujeres) en España por la enfermedad del Huntington. Las tasas ajustadas por millón de habitantes fueron de 0,64 (en 1981) y 1,65 (en 2004) en varones, y de 0,40 (en 1981) y 1,16 (en 2004) en mujeres. La evolución de las tasas de mortalidad ajustadas por edad ha sido monótonamente creciente, sin que se hayan identificado puntos de cambio en la tendencia. En promedio, el crecimiento estimado mediante el porcentaje anual de cambio ha sido de 3,76% en varones y de 3,67% en mujeres. (1)
El estudio ha mostrado un incremento cercano al 4% anual en las tasas de mortalidad ajustadas por edad, similar en varones y en mujeres. Queda por evaluar si la tendencia creciente encontrada se mantiene en el futuro o si se estabiliza en las cifras de los últimos años.
La enfermedad de Huntington carece de un tratamiento perfecto por lo que conduce a la muerte en unos 10 20 años según el número de poligultaminas, la edad de inicio, algunos factores ambientales y la modulación de algunos genes, algunos localizados aunque desconocidos. Esta enfermedad tiene una prevalencia de 10 casos/100.000 habitantes, lo que implica 4500 . (2)
Con 4.000 casos diagnosticados y alrededor de 15.000 personas en riesgo de padecerla, España es uno de los países de Europa en la media de prevalencia de la Enfermedad de Huntington (EH), una patología catalogada por la Comisión Europea como enfermedad rara.
Con 4.000 casos diagnosticados y alrededor de 15.000 personas en riesgo de padecerla, España es uno de los países de Europa en la media de prevalencia de la Enfermedad de Huntington (EH), una patología catalogada por la Comisión Europea como enfermedad rara.
La enfermedad de Huntington afecta a un estimado de 3 a 7 por 100.000 personas de ascendencia europea. El trastorno parece ser menos común en algunas otras poblaciones, incluidas las afroamericanas y japonesas.
En Estados Unidos, alrededor de 30.000 personas tienen la enfermedad de Huntington, las estimaciones de su prevalencia son de aproximadamente 1 de cada 10.000 personas.
Al menos otros 150.000 tienen un riesgo 50 por ciento de desarrollar la enfermedad de Huntington, y muchas más de sus familiares viven con la posibilidad de que ellos también pueden desarrollar la enfermedad de Huntington. (3)
En Estados Unidos, alrededor de 30.000 personas tienen la enfermedad de Huntington, las estimaciones de su prevalencia son de aproximadamente 1 de cada 10.000 personas.
Al menos otros 150.000 tienen un riesgo 50 por ciento de desarrollar la enfermedad de Huntington, y muchas más de sus familiares viven con la posibilidad de que ellos también pueden desarrollar la enfermedad de Huntington. (3)
Bibliografía
(1) No publicado. Hereditary disease foundation. En linea. 31 Noviembre 2010. Disponible en: http://www.hdfoundation.org/
(2) No publicado. Huntington's Disease Society of America. En linea. 30 Noviembre 2010. Disponible em: http://www.hdsa.org/
(3)No publicado. Luces en la enfermedad del Huntington. En linea. 31 Noviembre 2010. Disponible en: coreahuntington.blogspot.com/.../espana-uno-de-los-paises-europeos-en-la.html
Lucía Torres Roa
Lucía Torres Roa